EPILEPSIA E SÍNDROME DE WEST

EPILEPSIA INFANTIL

É o nome dado aos sintomas de diversos problemas do Sistema Nervoso Central. A palavra “epilepsia”, é usada para descrever o que acontece quando uma célula cerebral (ou uma parte do cérebro), descarrega demasiada energia elétrica.

Sintomas

Manifesta-se de diversas formas e duas pessoas que sofrem do problema podem ter crises diferentes. As principais formas são:

 O pequeno mal: a criança fica fora de si, abandona o que estava fazendo, fica parada com olhar vago e estranho, perda do controle motor por alguns momentos.

 O grande mal: as crises são mais freqüentes e atingem intenso grau de convulsão, um pouco antes do ataque a pessoa pode sentir a visão turva, dores de cabeças e náuseas.

Conseqüências

 Depressão;
 Isolamento;
 Fraturas devido a quedas;
 Problemas de aprendizagem.

Profissionais Indicados

 Psicólogos
 Psiquiatras
 Psicopedagogos
 Neurologistas


Síndrome de West

É um tipo raro de epilepsia, chamada de "epilepsia mioclónica". As convulsões que a doença apresenta são chamadas de mioclonias e podem ser de flexão ou de extensão, e afetam geralmente crianças com menos de um ano de idade.

São como se, de repente, a criança se assustasse e quisesse agarrar uma bola sobre o seu corpo. Os espasmos são diferentes para cada criança. Podem ser tão leves no início que não são notados ou pode-se pensar que originam-se de cólicas. Cada espasmo começa repentinamente e dura menos de alguns segundos. Tipicamente, os braços se distendem e a cabeça pode pender para a frente e os olhos fixam-se em um ponto acima.

No início, a criança pode experimentar somente um ou dois espasmos por vez, mas, no decorrer de um período de dias ou semanas, estes evoluem para dúzias de espasmos que ocorrem em intervalos de poucos segundos. As convulsões são de difícil controle, e a criança pode chegar a ter mais de 100 convulsões por dia.

Cada espasmo é uma crise epiléptica (ataque epiléptico) composta de uma série de movimentos descontrolados, causados por um excesso de atividade elétrica no cérebro. Um eletroencefalograma (EEG) pode registrar esta atividade de forma segura e indolor. Um EEG em um bebê com espasmos infantis não apresentam os ritmos brandos e regulares que usualmente se apresenta nessa idade.

A Síndrome de West é multifatorial e certos casos pode ter sucetibilidade poligênica ou pode ser completamente ambiental. Algumas crianças podem chorar e/ou gritar antes ou após as convulsões e mostram-se geralmente muito irritadas. O período mais crítico para as convulsões são a hora de dormir ou de acordar, onde a Síndrome apresenta toda a sua face mais cruel.

A presente Síndrome apresenta um padrão eletroencefalográfico característico, chamado de Hypsarritmia, é um atraso psicomotor, que pode variar do leve ao severo, dependendo da evolução do caso. Os espasmos infantis causados pela síndrome não possuem uma causa única. Eles surgem como resultado de muitas e diferentes condições.

Algumas vezes ocorrem em bebês com desenvolvimento abaixo da média e em relação aos quais já se sabe que são possuidores de condições neurológicas que afetam o desenvolvimento do cérebro. Tais condições podem ter seu início antes do nascimento, por volta do tempo que antecede o nascimento ou como resultado de doença nos primeiros meses de vida.